Perú - Noticias de Iberoamédica: proponen fortalecer la farmacovigilancia como estrategia esencial contra la resistencia antimicrobiana
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública (RPMESP) Lima, Perú 04 Julio, 2026

Noticias de Iberoamédica
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UntitledRevista  Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública (RPMESP)

Anticipo del artículo Antiinfecciosos de Uso Sistémico Falsificados y Subestándares en Perú.
Autores: Carlos Huamaní-Pacsi (1,A), Roberto Torres Olivera (1,B).
1- Centro Nacional de Control de Calidad, Instituto Nacional de Salud, Lima, Perú.
A- Químico farmacéutico, magister en Salud Ocupacional.
B- Químico farmacéutico, magister en Economía de Salud.
2026 Vol 43 (2); 30 de junio, 2026

Conceptos esenciales
En el Perú, el 15,2% de los medicamentos subestándares o falsificados (SF) fueron antiinfecciosos de uso sistémico (AUS), principalmente β lactámicos, sulfonamidas/trimetoprima y quinolonas, muy usadas para tratar infecciones comunes. 

El artículo que publica la Revista  Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública * (RPMESP) cuantifica y caracteriza los medicamentos antiinfecciosos de uso sistémico (AUS) SF, pesquisados o incautados por la Autoridad Sanitaria Nacional del Perú y evaluados por el Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud (INS). Analiza además, las implicancias del riesgo sanitario que favorece la generación y propagación de la RAM en el país.

La integración de datos regulatorios de la farmacovigilancia con la vigilancia microbiológica de la resistencia antimicrobiana (RAM) permitirá pasar de respuestas tardías a intervenciones preventivas basadas en evidencia, optimizando recursos y fortaleciendo estrategias sostenibles.

El estudio remarca que la integración de datos regulatorios de la farmacovigilancia con la vigilancia microbiológica de la resistencia antimicrobiana (RAM) permitirá pasar de respuestas tardías a intervenciones preventivas, con optimización de recursos y fortalecimiento de estrategias sostenibles.

Razones del estudio
Desde el 2017 la denominación de productos médicos de calidad subestándar o falsificados (SF) refiere tanto a los medicamentos que incumplen las especificaciones de calidad, como a aquellos cuya identidad, composición y fuente han sido falsificadas. 

Al comprometer la eficacia terapéutica y favorecer la RAM, la circulación de antiinfecciosos SF constituye un desafío crítico para la salud pública. Estos supuestos medicamentos no cumplencon estándares de calidad o contienen composiciones fraudulentas y exponen a los pacientes a dosis insuficientes, factores que facilitan la selección de microorganismos resistentes y aceleran la propagación de mecanismos de resistencia.

Persiste una brecha significativa en la comprensión del papel que desempeñan los medicamentos subestándares y falsificados en la propagación de la RAM.

Para consultar el texto completo, libre de cargos, dirigirse a https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp

Acerca de la publicación
La Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, editada por el Instituto Nacional de Salud del Perú, promueve la investigación en salud y difunde conocimiento científico a nivel nacional e internacional. Desde su creación en 1942 evolucionó con la institución con el objetivo permanecer a la vanguardia de la investigación en salud.
La RPMESP es una publicación impresa y electrónica trimestral de acceso abierto, revisada por pares e indizada por bases estretégicas de Iberoamérica y el Mundo. La revista no solicita pagos a los autores que desean publicar artículos científicos que abordan temas del ámbito de la salud pública y medicina experimental, en particular los aportes destinados a la mejora de la situación sanitaria en el Perú y el mundo.
La RPMESP recibe manuscritos en idioma español e inglés y publica todos sus artículos en ambos idiomas.

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Editor general
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Editor científico
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Editores adjuntos
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